Crowdly
Add to Chrome
Медична біологія (теорія і тестування)_кафедра медичної біології
Looking for Медична біологія (теорія і тестування)_кафедра медичної біології test answers and solutions? Browse our comprehensive collection of verified answers for Медична біологія (теорія і тестування)_кафедра медичної біології at distance.knmu.edu.ua.
Get instant access to accurate answers and detailed explanations for your course questions. Our community-driven platform helps students succeed!
Відомо, що ген може проявляти себе різними станами, які названо алельними, тобто такими, що контролюють одну і ту ж ознаку. При схрещуваннях різних сортів гороху Мендель відкрив закон розщеплення. Як розташовуються різні алелі одного гену?
100%
0%
0%
0%
0%
View this question
В родині батько хворів на міоплегію (параліч кінцівок, успадковується за домінантним типом), мати здорова. Дідусь по батьковій лінії страждав на міоплегію, а бабуся була здорова. Визначіть вірогідність народження в цій родині відразу 3‑х дітей, хворих на міоплегію
0%
100%
0%
0%
0%
View this question
Монголоїдний розріз очей і праворукість — доминантні ознаки. Праворука жінка з монголоїдним розрізом очей, мати якої була ліворукою і мала нормальний розріз очей, вийшла заміж за ліворукого чоловіка, який мав монголоїдний розріз очей і ця ознака спостерігалася в його роді протягом багатьох поколінь. Визначіть можливі генотипи дітей в цій родині.
0%
100%
0%
0%
0%
View this question
Ангіоматоз сітківки ока спадкується як домінантна ознака з пенетрантністю 50%. У родині подружжя мають цей ген у гетерозиготном стані. Яка імовірність, що у них народиться дві здорові дівчинки поспіль.
View this question
В ході медико-генетичного консультування родини встановлено, що один з батьків гомозиготний за домінантним геном полідактилії, а другий — здоровий (гомозиготний за рецессивним геном). В цьому випадку у дітей проявиться закон
0%
100%
0%
0%
0%
View this question
В родині, де батьки мають нормальну пігментацію шкіри, народилася дитина — альбінос. Яка вірогідність народження відразу двох дітей альбіносів?
0%
0%
0%
100%
0%
View this question
Хвороба Хартнепа викликана точковою мутацією одного гену, наслідком чого є порушення всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику і реабсорбції її в ниркових канальцях. Це приводить до одночасних розладів травної та сечостатевої систем. Яке генетичне явище спостерігається в даному випадку?
100%
0%
0%
0%
0%
View this question
В чому сутність Менделівського закону домінування?
0%
100%
0%
0%
0%
View this question
Які гамети утворюються у світловолосої кароокої жінки з п’ятипалою кистю, хворої на хондродистрофію. За геном хондродистрофії вона гетерозиготна. Світле волосся та п’ятипала кисть — рецесивні ознаки, хондродистрофія — домінантна.
0%
0%
100%
0%
0%
View this question
Одним з основних понять генетики є поняття генотипу. Генотип — це
0%
0%
0%
100%
0%
View this question