Crowdly
Add to Chrome
Медична біологія
Looking for Медична біологія test answers and solutions? Browse our comprehensive collection of verified answers for Медична біологія at distance.knmu.edu.ua.
Get instant access to accurate answers and detailed explanations for your course questions. Our community-driven platform helps students succeed!
У здорового подружжя народилась дитина з розщілинами губи та піднебіння, аномаліями великих пальців кисті та мікроцефалією. Каріотип дитини: 47, +18. Який тип мутації спричинив цю спадкову хворобу?
0%
100%
0%
0%
0%
View this question
Вивчається родовід сім’ї, в якій спостерігаються надмірно великі зуби. Ця ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Визначте типу спадкування:
0%
0%
0%
100%
0%
View this question
As a result of a developmental anomaly, a newborn has malformation of major salivary glands. This anomaly is caused by the damage of the following embryonic structure:
0%
0%
0%
0%
0%
View this question
In an experiment, despiralization of the DNA molecule was disrupted in an animal cell. What processes will primarily stop occurring in this cell?
0%
100%
0%
0%
0%
View this question
У хворого виявили злоякісну анемію. Терапія внутрішньо-м’язовим введення вітаміну B12 давала нетривалий нестійкий ефект поліпшення складу крові. Пацієнт — завзятий рибалка і часто вживає самостійно виловлену і недостатньо термічно оброблену рибу. Який діагноз можна припустити?
0%
0%
0%
0%
0%
View this question
Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітинах, миші ввели мічені амінокислоти аланін та триптофан. Біля яких органел буде спостерігатися накопичення мічених амінокислот?
0%
0%
0%
0%
0%
View this question
Цукровий діабет матері призвів до народження дитини з вродженими вадами опорно-рухової, серцево-судинної та нервової систем. Вплив яких факторів спричинив розвиток діабетичної ембріопатії?
0%
0%
0%
0%
0%
View this question
Cytogenetic analysis allowed to determine a patient’s karyotype — 47, XY, +21/46, XY. Name this condition:
0%
0%
0%
0%
0%
View this question
Phenylketonuria belongs to the following group of molecular metabolic diseases:
0%
100%
0%
0%
0%
View this question
При алкаптонурії відбувається надмірне виділення гомогентизинової кислоти із сечею. С порушенням метаболізму якої амінокислоти пов’язано виникнення цього захворювання?
0%
0%
0%
100%
0%
View this question