Considere uma concentração plasmática hipotética do medicamento no tempo zero, estimada pela extrapolação da porção linear da curva de eliminação (a fase β) de volta ao tempo zero de 7 mg/mL. Assim, o volume aparente de distribuição (Vd) do medicamento neste paciente foi aproximadamente

Um novo antibiótico aminoglicosídeo (5 mg/kg) foi administrado por via intravenosa durante 30 minutos em um voluntário de 70 kg. As concentrações plasmáticas do medicamento foram medidas em vários momentos após o término da infusão, conforme registado na tabela e mostrado na figura abaixo.

A semi-vida de eliminação (t1/2) do aminoglicosídeo neste paciente foi de aproximadamente: