Crowdly
Add to Chrome
ОК 37. Неврологія (222. Медицина)
Looking for ОК 37. Неврологія (222. Медицина) test answers and solutions? Browse our comprehensive collection of verified answers for ОК 37. Неврологія (222. Медицина) at misa.meduniv.lviv.ua.
Get instant access to accurate answers and detailed explanations for your course questions. Our community-driven platform helps students succeed!
Які структури найчастіше уражаються в нервовій системі при спадковій мозочковій атаксії П’єра-Марі?
_____.
100%
0%
0%
0%
0%
View this question
При хворобі Вільсона-Коновалова практично патогномонічним симптомом вважається кільце Кайзера-Флейшера. Що воно собою представляє?
_____.
0%
0%
0%
0%
0%
View this question
В якому віці вперше проявляються клінічні прояви хвороби Штрюмпеля?
_____.
0%
0%
0%
0%
0%
View this question
Який з нижчеперелічених препаратів залишається оптимальним для патогенетичного лікування хвороби Вільсона-Коновалова?
_____.
0%
0%
0%
0%
0%
View this question
У якому віці найчастіше проявляються перші симптоми хвороби Гантінгтона?
_____.
100%
0%
0%
0%
0%
View this question
Хворий віком 18 років вже тривалий час (понад 5 рокі~відмічає явища глибокої дискоординації, більше у нижніх кінцівках. При неврологічному обстеженні наявна скандована мова, ністагм, дисметрія, зниження глибокої чутливості, м’язового тонусу та cухожилкових рефлексів. При візуальному обстеженні видно деформації стоп по типу високого склепіння стопи. При кардіологічному обстеженні – ознаки розширення серцевих камер. Схожі зміни виявляють і в родичів пацієнта. Про який попередній діагноз можна думати?
_____.
100%
0%
0%
0%
0%
View this question
Які не-неврологічні симптоми є поширені у хворих із сімейною атаксією Фрідрайха?
_____.
0%
0%
0%
0%
0%
View this question
Які з нижчеперелічених розладів можуть бути причиною міастенічного синдрому?
_____.
0%
0%
0%
0%
0%
View this question
Який симптомокомплекс характерний для дистрофічної міотонії (хвороба Россолімо-Штайнерта-Куршмана)?
_____.
0%
0%
100%
0%
0%
View this question
Який тип перебігу характерний для більшості первинних м’язових дистрофій?
_____.
0%
0%
0%
0%
100%
View this question