Crowdly
Add to Chrome
ОК 21.2 Медична генетика, 3 курс, медичний факультет спеціальність "Медицина", осінній семестр
Looking for ОК 21.2 Медична генетика, 3 курс, медичний факультет спеціальність "Медицина", осінній семестр test answers and solutions? Browse our comprehensive collection of verified answers for ОК 21.2 Медична генетика, 3 курс, медичний факультет спеціальність "Медицина", осінній семестр at misa.meduniv.lviv.ua.
Get instant access to accurate answers and detailed explanations for your course questions. Our community-driven platform helps students succeed!
При обстеженні букального епітелію чоловіка виявлений статевий хроматин. Для якої хромосомної хвороби це характерно?
100%
0%
0%
0%
0%
0%
View this question
Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 45 (ХО)?
0%
0%
0%
100%
0%
View this question
Вкажіть, для якого спадкового захворювання характерними є криловидна шия, затримка зросту, дисгенезія гонад?
0%
0%
100%
0%
0%
View this question
Для якої хвороби характерний каріотип 47 (ХХХ)?
0%
0%
100%
0%
0%
View this question
При обстеженні юнака з розумовою відсталістю виявлено євнухоїдну будову тіла, недорозвиненість статевих органів. У клітинах слизової оболонки порожнини рота – статевий хроматин. Який метод генетичного обстеження слід застосувати для уточнення діагнозу?
100%
0%
0%
0%
0%
View this question
У чоловіка 32-х років високий зріст, гінекомастія, жіночий тип оволосіння, високий голос, розумова відсталість, безпліддя. Попередній діагноз – синдром Клайнфельтера. Що необхідно дослідити для його уточнення?
0%
0%
0%
100%
0%
View this question
До медико-генетичної консультації звернулися батьки хворої п'ятирічної дівчинки. Після дослідження каріотипу в неї виявили 46 хромосом. Одна з хромосом 15- пари була довша від звичайної внаслідок приєднання до неї ділянки хромосоми з 21- пари. Яка мутація має місце в дівчинки?
0%
0%
0%
0%
0%
View this question
До лікаря звернулася дівчина, 18 років, зі скаргами на відсутність менструацій. Під час обстеження виявлено такі ознаки: зріст 140 см, коротка шия з характерними складками шкіри ("шия сфінкса"), широкі плечі, вузький таз, відсутність вторинних статевих ознак, недорозвинення яєчників. Який попередній діагноз можна встановити?
0%
0%
0%
0%
0%
View this question
Синдром "котячого крику" характеризується недорозвитком м'язів гортані, "нявкаючим" тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини. Дане захворювання є результатом:
0%
0%
0%
0%
0%
View this question
До медико-генетичної консультації звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом: синдром Шерешевського-Тернера. За допомогою якого генетичного методу можна уточнити діагноз?
100%
0%
0%
0%
0%
View this question