mutation non-sens

mutation faux-sens

mutation silencieuse

mutation du cadre de lecture

suit_pas

une distribution normale dans la

population

son déterminisme génétique est_nonmendélien

seuls deux couples d’allèles sont impliqués dans ce trait _{ou plus d'une 100aine}

peut être considéré comme un trait complexe _{mais mendelien}

est un  caractère_nonqualitatif _{mais quantitatif}

en croisant au départ  des  lignées_nonpures

en étudiant la couleur et la forme des fleurs des pois

avec une génération F1 composée d’individus ayant des phénotypes

différent

en observant une conservation préférentielle

des phénotypes parentaux

en observant une ségrégation 9 - 3 - 3 -1 _{différente de ce ration}

sont_incapables de se déplacer dans les génomes

peuvent_jamaisaffecter  la   fonction de certains gènes

ont été mis en évidence pour la première fois chez le pois _{ou le maïs}

sont incapables de déplacer des éléments mutés de leur propre famille

suivent une  ségrégation_nonMendélienne

Elle est toujours récessive_{, dominante, ou à autre effet}

Elle peut se situer dans le promoteur du gène

et empêcher la

Elle abolit_pas

la  transcription  si  elle est

localisée dans un exon

Elle est_pas

toujours responsable de l’inactivation

de la protéine codée par ce gène

Elle  conduit  toujours_pasàv 

un nouvel allèle de ce

gène

Une duplication d’un segment comportant plusieurs gènes_n'est_pas

un variant

structurel

Une délétion  chromosomique_neconduitpasà une  inversion du chromosome

Un variant structurel conduit à une _non

modification  de  la structure du

génome

Dans l’espèce humaine, la trisomie 23_n'est_pas

viable

et correspond au syndrome de Down

Une mutation se produitjamais

directement sur l'ARN

messager sans que l'ADN ne soit modifié

Une mutation faux-sens peut conduire_toujours

à l’inactivation

de la protéine codée par l’incorporation d’un acide aminé différent de celui

présent dans la protéine active

Une mutation du décalage du cadre de lecture est

une mutation localisée dans un intron

Une mutation non-sens_neconduit_pas

à la synthèse d’une protéine plus courte

que la protéine normale

Un mutation non-sens peut être localisée dans le

promoteur du gène

Il est transmis de génération en génération avec uniquement de potentiels

erreurs ponctuelles

C’est l’unité à l’origine de l’ensemble de la variation phénotypique

observée au sein d’une population

Sa transmission à la génération suivante repose sur l’ADN et son

dédoublement (on

Au cours des génération, un même gène_nepeut_pas

acquérir de multiples

formes, appelées allèles

Il ne conduit toujours qu’à une seule et unique fonction_{, mais parfois à deux ou trois}