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- Campus Central - PATOLOGIA I Matutina [05] [1er. Semestre 2025] 339666

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Corresponde a un patrón de herencia mendeliana EXCEPTO

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 Es el reordenamiento dentro de un cromosoma tras dos roturas

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Corresónde al cambio de ubicación de un segmento de un cromosoma a otro

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Corresponde al hallazgo que usted esperaría encontrar en una embolia de liquido amniótico.
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Corresponden  a uno de los grandes grupos fisiopatológicos del edema excepto:

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Uno de las siguientes opciones es un producto de la degradación de trombos y su medición sérica es útil para el diagnostico de trombosis.

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Es la mutación que produce perdida de un segmento de ADN.

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Se caracteriza por la deficiencia dela enzima glucocerebrosidasa.

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.Esta enfermedad se caracteriza por  la deleción intersticial en

15q11.2-q13 en el cromosoma

paterno.

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Es un tipo de embolia puede ser precedida a la fractura de huesos largos.

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