Crowdly
Add to Chrome
[381 · 6 семестр 2024/2025] Сучасний менеджмент генетичних та епігінетичних захворювань
Looking for [381 · 6 семестр 2024/2025] Сучасний менеджмент генетичних та епігінетичних захворювань test answers and solutions? Browse our comprehensive collection of verified answers for [381 · 6 семестр 2024/2025] Сучасний менеджмент генетичних та епігінетичних захворювань at moodle3.chmnu.edu.ua.
Get instant access to accurate answers and detailed explanations for your course questions. Our community-driven platform helps students succeed!
Який з наведених чинників середовища може сприяти реалізації генетичної схильності до шизофренії?
❌
✅
❌
❌
❌
View this question
У 5-літньої дитини порушений обмін амінокислоти тирозин. Це призводить до ураження нервової системи й слабоумства, але легко лікується спеціальною дієтою, призначеною в ранньому віці. Яке це захворювання?
✅
❌
❌
❌
❌
View this question
У новонародженої дитини спостерiгаються: судоми, блювання, жовтяниця, специфiчний запах сечi. Лiкар-генетик висловив пiдозру про спадкову хворобу обмiну речовин. Який метод дослiдження необхiдно використати для постановки точного дiагнозу?
0%
0%
0%
0%
0%
View this question
Фенілкетонурія – це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується в аутосомі. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову дочку. Яка імовірність, що четверта дитина, яку вони очікують народиться теж хворою?
❌
❌
❌
✅
❌
View this question
У дитини, яка знаходилася на грудному вигодовуванні, спостерігаються диспептичні явища, схуднення, з'явилися пожовтіння шкіри, збільшення печінки. Лікар призначив замість грудного молока спеціальну дієту, це покращило стан дитини. Яке захворювання можливе в цієї дитини?
❌
❌
✅
❌
❌
View this question
Під час клінічного обстеження вагітної жінки виявлено збільшення вмісту фенілаланіну в крові. Як це може вплинути на дитину?
✅
❌
❌
❌
❌
View this question
У хворої дитини встановлене порушення ліпідного обміну, що супроводжується збільшенням концентрації ліпідів у сироватці крові й відкладенням цих речовин у нервових клітинах. Спостерігаються порушення функцій вищої нервової системи. Про яке спадкове захворювання слід думати в цьому випадку?
❌
❌
❌
✅
❌
View this question
Дитина 10-місячного віку, батьки якої брюнети, має світле волосся, дуже світлу шкіру й блакитні очі. Зовнішньо при народженні виглядала нормально, але протягом останніх трьох місяців спостерігалися порушення мозкового кровообігу, відставання в розумовому розвитку. Причиною такого стану є:
✅
❌
❌
❌
❌
View this question
До медико-генетичної консультації звернулося здорове подружжя, у якого син хворіє на гістидинемію. Подружжя стурбоване щодо здоров'я наступної дитини. Яка ймовірність народження другої дитини з гістидинемією?
0%
0%
0%
0%
0%
View this question
Фенiлкетонурiя успадковується як аутосомно-рецесивна ознака. У здорових батькiв народилася дитина, хвора на фенiлкетонурiю. Якi генотипи батькiв?
❌
✅
❌
❌
❌
View this question