Millise sündroomi esinemissagedust võiks väljendada järgneva graafikuga?

Leia igale haigusele sobiv rühm.

Mutatsioone, mis tekivad lootelise arengu käigus ja mida vanematel ei esine nimetatakse mittepärilikeks mutatsioonideks.

Kahekordne kromosoomistik suurendab ohtlike mutatsioonide avaldumise riski.

Milliseid pärilike haiguste ennetamise viise oleks võimalik järgnevate haigustega seostada?

Kombinatiivne muutlikkus seisneb vanemate erinevate geenialleelide

ümberkombineerumises meioosis ja viljastumisel.

Millised on ülesanded kuuluvad meditsiinigeneetiku töövaldkonda?

Kas tegemist on autosoomse või suguliitelise haigusega.

Autosoom on kromosoom, mida esineb võrdselt meestel ja naistel (karüotüübil kromosoomipaarid 1-22).

Järjesta mutatsioonid mõju suuruse järgi alustades kõige väiksema mõjuga mutatsioonist.