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PA01E030 Biologie Cellulaire
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Q2. Durant la prophase, je peux observer
A. Un raccourcissement des microtubules disposés en étoile autour des asters
B. Une activité de l’appareil de Golgi augmentée dû à sa vésicularisation
C. Une phosphorylation des filaments intermédiaires
D. Un regroupement du système endomembranaire autour du réticulum endoplasmique
E. Une activité des kinésines rapprochant les asters l’un de l’autre alors que celle de la dynéine les éloigne
Q1 . Voici deux clichés obtenus en microscopie électronique du centrosome effectué au niveau d’une cellule à deux stades du cycle cellulaire. A partir de ces photos je peux déduire que :
A. En 1, j’observe 2 centrosomes
B. En 1, la cellule est probablement en phase G1
C. En 2, j’observe 4 centrioles
D. En 2, la cellule pourrait être en en fin de phase M
E. Le passage du stade 1 au stade 2 peut s’observer lors de la transition S/G2
Q2 Concernant les CDKs et les cyclines
A. Les CDKs phosphorylées ont un site catalytique accessible
B. Les cyclines phosphorylent les « cyclin-dependent-kinases » (CDKs)
C. Les CAKs sont des activateurs du complexe CDK/kinase
D.
E. La quantité de cycline reste constante le long du cycle cellulaire
Q1 Concernant le cycle cellulaire
A. La durée du cycle cellulaire est la même quel que soit le type cellulaire
B. Les cellules cancéreuses ont un cycle cellulaire rapide
C. Le cycle cellulaire possède 5 phases G0 G1 S G M
D. L’interphase est composée des phases G1-S-G2
E. Les cellules souches sont sujettes à de nombreuses divisions cellulaires
L’anoïkose est une mort cellulaire induite par la perte d’adhérence de la cellule avec la matrice extracellulaire.
Les interactions protéines/protéines sont étudiées sur les 3 différentes chaines de laminine. Pour cela des co-immunoprécipitations sont réalisées et révélées par western-blot représenté sur la figure ci-dessous.
Les mêmes cellules rendues fluorescentes sont cultivées dans trois puits différents (a,b et c). Après trois différents traitements (1,2 et 3) ,les mêmes cellules sont observées (e,f et g) (barre d’échelle : 50µm)
La diminution partielle de
la quantité de molécules d’occludine au niveau de l’intestin de souris
génétiquement modifiées pourrait induire :
On injecte dans une cellule épithéliale des colorants capables de passer à travers les jonctions lacunaires. Après traitement avec une molécule X, on observe que le colorant a diffusé dans les cellules voisines en contact. On peut penser que la molécule X:
Voici une image obtenue en microscopie électronique de la zone d’interaction entre deux cellules épithéliales α et β (barre d’échelle : 200nm). En (1) se trouve le pôle apical, en (2) et (3) des microfilaments d’actine et en (4) des tonofilaments. On observe