A membrana plasmática é

uma estrutura de extrema importância para as células, desenvolvendo

diversas funções e mecanismos dentro e fora delas. Assim, mesmo sendo

invisíveis no microscópio óptico, sabemos que

esta estrutura está presente?

A membrana

plasmática ou celular, separa o meio intracelular do extracelular e é a

principal responsável pelo controle da entrada e saída das substâncias como as

moléculas de água, proteínas, glicose, sais minerais entre outra. De acordo com

estas afirmações, assinale as alternativas CORRETAS.

I.        Os lipídios

(fosfolipídios) das membranas são moléculas longas com uma extremidade

hidrofílica – cabeça polar e uma cauda hidrofóbica (apolar), ou seja, são

moléculas anfipáticas.

II.       As proteínas podem ser

divididas em 02 grupos: Periféricas ou Extrínsecas e Integrais ou Intrínsecas.

III.      O colesterol é um

esterol que se orienta na bicamada lipídica de acordo com seus grupamentos

polares e apolares, aumentando a fluidez das membranas plasmáticas.

IV.      O glicocálix é composto

pelos glicolipídios e glicoproteínas, e sua principal função é reconhecimento

celular.

De acordo, com a hipótese

da evolução das células, os primeiros eventos datados ocorreram a

4,5 bilhões de anos, apresentando a formação de

uma “massa líquida” originando o “caldo primordial”. Com o passar do tempo, as

células foram se desenvolvendo e evoluindo, através da formação e a união de

diversos átomos, dando origem aos seres vivos. Assim, as células são formadas e

constituídas por quais biomoléculas?

Com base nas Leis de Mendel, pode-se conceituar alguns termos

fundamentais para a Genética Moderna, os mesmos utilizados nos dias de hoje.

Assim, Associe

as colunas e indique a opção correta quanto aos conceitos principais dos

cromossomos:

(1) Alossomos ou heterocromossomos;

(2) Gene;

(3) Híbrido ou heterozigoto;

(4) Autossomos.

(   ) Indivíduo que

possui dois alelos diferentes para um certo carácter.

(  ) Par de cromossomos

que determina o sexo.

(  ) Cromossomos que

não estão relacionados com a determinação do sexo.

( ) Pedaço de DNA que contém a informação para produção de um

polipeptídeo.

Em 1953, Watson e

Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico)

é uma dupla-hélice, responsável pelas características dos organismos e

propuseram a definição de gene em termos químicos, abrindo caminho para a

compreensão da ação gênica e da hereditariedade a nível molecular.

Com

os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA.

I. Na autoduplicação

da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um

novo filamento (duplicação semiconservativa).

II. As bases

nitrogenadas adenina emparelham-se com a citosina, enquanto a timina

emparelha-se com a guanina.

III. As bases

nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes

de hidrogênio.

As mutações gênicas

são uma fonte importante na mudança da sequência dos genes. Além disso, em uma

escala maior poderá alterar a estrutura dos cromossomos ou, até mesmo, mudanças

no número de cópias dos cromossomos em uma célula, sendo denominado de mutações

cromossômicas.  Quanto às mutações cromossômicas, leia as

afirmações abaixo:

I

– As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e

aneuploidias.

II

– Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.

Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células

3n, 4n e assim por diante).

III

– Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando

ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.

IV

– A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias.

As

células eucarióticas apresentam a formação e constituição dos animais e dos

vegetais. Assim, as células animais realizam as etapas de respiração celular e

a produção do ATP (Adenosina Trifosfato) para gerar a produção e armazenamento

de energia para estas células. Assim, qual organela citoplasmática é

responsável pela respiração celular?

Nas aneuploidias, um tipo de aberração cromossômica

numérica, ocorrem alterações no número de um ou mais pares de cromossomos. Um

exemplo de aneuploidia é a síndrome de Turner, em que o indivíduo apresenta

apenas um cromossomo X, sendo, portanto, sempre do sexo feminino. Assim, esse

tipo de aneuploidia recebe o nome de:

A molécula do DNA é

constituída por 3 blocos estruturais básicos compondo três tipos de componentes

químicos, sendo: (1) fosfato, (2) açúcar (pentose) e (3) Bases nitrogenadas –

Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G). Assim uma molécula de DNA,

que está se duplicando, apresenta a sequência de bases

Com o desenvolvimento

de todos os acontecimentos gerados a partir da origem e evolução das células,

desencadeou a formação de dois tipos de células sendo as células procarióticas

e as células eucarióticas, apresentando cada célula suas particularidades individuais

em sua origem, morfologia, fisiologia e hereditariedade. Assim, as células

procarióticas não possuem?