У дитини 8-ми місяців виявлено незарощення твердого піднебіння, дефекти очей, мікроцефалію та порушення серцево-судинної системи. Цитогенетичне дослідження виявило 47 хромосом із наявністю додаткової 13-ї хромосоми. Який діагноз можливо установити на підставі клінічних спостережень і цитогенетичних досліджень?