Un

recién nacido es diagnosticado con esferocitosis hereditaria debido a una

alteración estructural en el citoesqueleto eritrocitario. Se observa una

notable pérdida de la forma de disco bicóncavo y menor capacidad de deformación

capilar.

 ¿Qué interacción proteica o estructura se

encuentra comprometida en este tipo de patología para alterar la arquitectura

celular?