Seorang apoteker hendak mengembangkan sediaan oral Sustained-Release (SR) untuk obat Y dengan t1/2 eliminasi yang pendek (2 jam). Sediaan SR harus melepaskan obat secara lambat dan konstan di seluruh usus halus (4-5 jam). Namun, Obat Y memiliki jendela absorpsi yang sempit (hanya diabsorpsi baik di duodenum dan jejunum atas). Apa konsekuensi biofarmasetika paling mungkin dari kombinasi sifat-sifat ini pada formulasi SR yang dibuat?

Question

Answer

Bioavailabilitas obat Y akan rendah dan tidak dapat diprediksi karena sebagian obat yang dilepaskan di ileum tidak akan terabsorpsi, menyebabkan 'dosis terbuang' (dose dumping).

Answer

Obat Y akan mengalami metabolisme lintas pertama yang berlebihan di ileum, mengurangi BA secara signifikan.

Answer

Sediaan SR akan mengalami Sirkulasi Enterohepatik, yang membantu meningkatkan total Bioavailabilitas obat Y.

Answer

Waktu paruh obat yang pendek (2 jam) akan meningkat secara signifikan menjadi 4-5 jam karena proses pelepasan yang diperlambat.

Answer

Sediaan SR akan menyebabkan Cmax sangat tinggi dan Tmax yang sangat pendek, sehingga menghilangkan keuntungan dari sediaan SR.

Crowdly

Seorang apoteker hendak mengembangkan sediaan oral Sustained-Release (SR) untuk ...

Want instant access to all verified answers on eldiru.unsoed.ac.id?