✅ The verified answer to this question is available below. Our community-reviewed solutions help you understand the material better.
Згiдно до вимог GMP ВООЗ чистi примiщення для виробництва стерильної продукцiї класифiкує у вiдповiдностi вимог до характеристик на класи чистоти. Якого класу чистоти НЕ IСНУЄ для фармацевтичних пiдприємств?