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¿Cuál es el mecanismo patológico subyacente en la enfermedad de Huntington?
Degeneración de las neuronas dopaminérgicas.
Depósito de complejos inmunes en los vasos sanguíneos cerebrales.
Desmielinización de los tractos corticoespinales.
Expansión de repetición CAG en el gen HTT.
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