✅ The verified answer to this question is available below. Our community-reviewed solutions help you understand the material better.
Хвороба Хартнепа викликана точковою мутацією одного гену, наслідком чого є порушення всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику і реабсорбції її в ниркових канальцях. Це приводить до одночасних розладів травної та сечостатевої систем. Яке генетичне явище спостерігається в даному випадку?