Відділ валідації фармацевтичного підприємства планує проведення валідації для нового лікарського засобу. Який з наведених пунктів є зайвим для валідаційного майстер плану?

Question

Accepted Answer

матеріали доклінічних та клінічних випробувань

Answer

матеріали щодо розробки критеріїв прийнятності

Answer

політика щодо кваліфікації та валідації

Answer

короткий опис приміщень, обладнання, систем забезпечення

Answer

посилання на існуючі документи

Crowdly

Відділ валідації фармацевтичного підприємства планує проведення валідації для но...

Want instant access to all verified answers on pharmel.kharkiv.edu?