Paso a través de enterocitos mediante transitosis.

A través de células dendríticas migradas desde los vasos sanguíneos.

Entrada paracelular por disrupción controlada de uniones estrechas.

Captura por células epiteliales intestinales que expresan receptores para anticuerpos que les permiten transportar complejos de antígeno IgA desde el lumen hacia la lámina propia.

Se generan principalmente en la zona extrafolicular tras la activación temprana de células B.

Dependen exclusivamente de señales del linfocito T folicular (Tfh) para su diferenciación.

Son responsables de la formación de inmunoglobulinas principalmente de isotipo IgG.

Tienen alta afinidad por el antígeno gracias a un intenso proceso de hipermutación somática.

Requieren necesariamente el paso por el centro germinal para su generación.

son anticuerpos provenientes de un mismo clon de linfocitos B.

son todos de origen murino tanto en su porción Fab como en su porción Fc.

pueden ser diseñados para bloquear receptores celulares o neutralizar citoquinas.

pueden usarse para terapia dirigida en cáncer, enfermedades autoinmunes e infecciones.

tienen idéntica porción variable y especificidad.

Aumentar la actividad fagocítica de las células B

Obtener anticuerpos policlonales con diferentes especificidades

Generar anticuerpos capaces de unirse a múltiples epítopos del mismo antígeno

Permitir la inmortalización de linfocitos B productores de anticuerpos específicos

Favorecer la maduración de afinidad de los anticuerpos in vitro

En el centro germinal, las células B experimentan un proceso en el cual se determina qué tipo de inmunoglobulina producirán.

En el centro germinal, las células B experimentan modificaciones finales en sus BCR antes de convertirse en células plasmáticas productoras de inmunoglobulinas.

En el centro germinal se produce una segunda instancia de colaboración T-B.

En el centro germinal ocurre la diferenciación final de los plasmoblastos, dando lugar a plasmocitos de corta vida o de larga vida.

En el centro germinal, los linfocitos B, conocidos como centroblastos, se transforman en centrocitos.

Expresan exclusivamente IgM en la superficie y carecen de receptores de memoria.

Tienen mayor afinidad por el antígeno debido a la maduración por selección somática en centros germinales.

No pueden diferenciarse en células plasmáticas productoras de anticuerpos.

Solo residen en la médula ósea y no circulan por la sangre periférica.

Son incapaces de responder rápidamente en un segundo encuentro con el antígeno.