To determine if a DNA sequence contains a single nucleotide polymorphism

To separate DNA fragments on the basis of their charge

To determine the sequence of nucleotides in a DNA fragment

To amplify several DNA fragments at once

To separate DNA fragments on the basis of their size

To remove any mutations in the genes

Before amplification, DNA fragments are likely to bind to RNA and would no longer be able to be analysed

A gene may represent only a millionth of the cell's DNA

To remove the negative charge on the DNA, to enable them to be analysed

To make seeing the nucleotide sequence easier

It allows you to determine sizes of unknown DNA fragments using comparison techniques

To determine whether the pores in your gel are big enough to let all DNA sizes through

To ensure all wells in the gel are full so that you can run it

To practice loading the DNA into the well before you load your PCR product

So you know how long the gel needs to run for

від типу кольору освітлюваної поверхні

від відстані від джерела світла до освітлюваної поверхні

від типу джерела світла

від відстані від очей до освітлюваної поверхні

Формат ~ Область ~ Розблокувати

Добавити ~ Область, Інструменти ~ Захист робочого листка

Область ~ Заблокувати, Інструменти ~ Добавити область

Інструменти ~ Добавити область

Формат ~ Область, Область ~ Заблокувати

10

4

3

6

5