Crowdly
Add to Chrome
Questions Bank (1395189 total)
У особин чоловічої статі тільки одна Х-хромосома, і всі локалізовані у ній гени відразу ж проявляються у фенотипі. Такий організм називається:
Гетерозиготний
❌
Гетерогаметний
❌
Гемізиготній
✅
Гомогаметний
❌
Гомозиготний
❌
View this question
До медико-генетичної консультацiї звернулося подружжя з питанням про вiрогiднiсть народження у них дiтей, хворих на гемофiлiю. Подружжя здорове, але батько дружини хворий на гемофiлiю. В цiй родинi на гемофiлiю можуть захворiти:
Половина синiв
0%
Сини та дочки
0%
Тiльки дочки
0%
Всi дiти
0%
Половина дочок
0%
View this question
Кросинговер забезпечує:
Незалежне розходження хромосом під час мейозу
0%
Зменшення кількості хромосом
0%
Утворення генетично ідентичних гамет під час гаметогенезу
0%
Нові мутації
0%
Нові комбінації генів, що знаходяться в гомологічних хромосомах
0%
View this question
Яке хромосомне визначення статі у людини?
Жінка AA + ХУ; чоловік АА + ХХ
❌
Жінка AA + ХХ; чоловік АА + ХУ
✅
Жінка 2n; чоловік n
❌
Жінка AA + ХУ; чоловік АА + Х0
❌
Жінка AA + Х0; чоловік АА + ХХ
❌
View this question
Від батька до усіх доньок успадковується ознака:
Зчеплена з У-хромосомою
❌
Аутосомно-рецесивна
❌
Аутосомно-домінантна
❌
Х-домінантна
✅
Х-рецесивна
❌
View this question
Як називається організм, який має дві однакові статеві хромосоми?
Гетерозиготний
0%
Гетерогаметний
0%
Гемізиготний
0%
Гомогаметний
0%
Гомозиготний
0%
View this question
Яке схрещування дає змогу визначити відстань між генами у групі зчеплення?
Дигібридне
0%
Полігібридне
❌
Аналізуюче
0%
Тригібридне
0%
Моногібридне
0%
View this question
Гіпоплазія емалі зубів зумовлена домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде аномалія?
Тільки в синів
❌
У половини дочок
❌
Тільки в дочок
✅
У всіх дітей
❌
У половини синів
❌
View this question
Яка ймовірність народження здорових дітей у родині, де у здорових батьків народився хлопчик, хворий на дальтонізм?
75%
0%
50%
0%
100%
0%
25%
0%
0%
0%
View this question
Надмiрне оволосiння вушних раковин (гiпертрихоз) визначається геном, локалiзованим у Y-хромосомi. Цю ознаку має батько. Яка вiрогiднiсть народження хлопчика з такою аномалiєю?
75%
0%
100%
0%
35%
0%
25%
0%
0%
0%
View this question
Previous
1
More pages
134774
134775
134776
134777
134778
More pages
139519
Next
Telegram
Instagram
TikTok
Question Bank
Terms of Use
Contact Us
Add to Chrome