Crowdly
Add to Chrome
Questions Bank (1448293 total)
У 50-ти роках Західній Європі від матерів, які приймали в якості снодійного талідомід, народилося кілька тисяч дітей з відсутністю або недорозвиненням кінцівок, порушенням будови скелета, іншими вадами. Яка природа даної патології?
0%
0%
0%
0%
100%
View this question
В молекулі і-РНК, що кодує синтез одного з ланцюгів гемоглобіну А відбулась трансверсія: пуриновий нуклеотид замінився піримідиновим. Це викликало під час біосинтезу білка заміну глутамінової кислоти на валін. Клінічно це проявиться:
0%
0%
100%
0%
0%
View this question
*У дитини з вродженими вадами розвитку діагностовано синдром, який називають «крик кішки». Що виявлять під час дослідження каріотипу цієї дитини?
0%
100%
0%
0%
0%
View this question
Відомо, що ймовірність захворіти на бронхіальну астму є значно вища в сім’ях, де вже хтось має алергію. Це пов’язано з тим, що алергічні хвороби є:
100%
0%
0%
0%
0%
View this question
Фенілкетонурія успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У родині, де обоє батьків здорові, народилася дитина, хвора на фенілкетонурію. Які генотипи батьків?
0%
100%
0%
0%
0%
View this question
В медико-генетичну консультацію звернулася вагітна жінка, яка працювала на підприємстві зі шкідливими умовами праці. Після проведення амніоцентезу виникло питання про переривання вагітності. Лікарі пояснили жінці, що її майбутня дитина буде нежиттєздатної і буде мати вади розвитку нирок, серця, травної системи, незарощене м’яке і тверде піднебіння, анофтальмію. Про яке порушення в каріотипі йде мова?
0%
100%
0%
0%
0%
View this question
У чоловіка, його сина та дочки відсутні малі корінні зуби. Така аномалія спостерігалася також у дідуся по батьківській лінії. Який найбільш імовірний тип успадкування цієї аномалії?
0%
100%
0%
0%
0%
View this question
У новонародженої дитини спостерігаються: судоми, блювання, жовтяниця, специфічний запах сечі. Лікар-генетик висловив підозру про спадкову хворобу обміну речовин. Який метод дослідження необхідно використати для постановки точного діагнозу?
0%
0%
0%
100%
0%
View this question
У генетичній лабораторії під час роботи з молекулами ДНК білих щурів лінії Вістар дублювали попередні три нуклеотиди. При цьому отримали пептид з додатковою амінокислотою. Такий результат є наслідком наступної мутації:
0%
0%
0%
100%
0%
View this question
*У медико-генетичній консультації дослідили каріотип дитини із вадами фізичного розвитку. Виявлено трисомію хромосоми 13. Як називається цей синдром?
0%
0%
100%
0%
0%
View this question