Crowdly
Додати до Chrome
Медична біологія (теорія і тестування)_кафедра медичної біології
Шукаєте відповіді та рішення тестів для Медична біологія (теорія і тестування)_кафедра медичної біології? Перегляньте нашу велику колекцію перевірених відповідей для Медична біологія (теорія і тестування)_кафедра медичної біології в distance.knmu.edu.ua.
Отримайте миттєвий доступ до точних відповідей та детальних пояснень для питань вашого курсу. Наша платформа, створена спільнотою, допомагає студентам досягати успіху!
У здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків?
100%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Генотип блакитноокого чоловіка з монголоїдним розрізом очей і полідактилією — aaBBСс. Перша ознака є рецесивною, дві останні — домінантними. Які типи гaмет утворюються у цього чоловіка?
0%
100%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
У дитини виявлено вивих кришталика, аневризму аорти, довгі кінцівки з довгими пальцями це наслідок
0%
100%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Відомо, що ген може проявляти себе різними станами, які названо алельними, тобто такими, що контролюють одну і ту ж ознаку. При схрещуваннях різних сортів гороху Мендель відкрив закон розщеплення. Як розташовуються різні алелі одного гену?
100%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
В родині батько хворів на міоплегію (параліч кінцівок, успадковується за домінантним типом), мати здорова. Дідусь по батьковій лінії страждав на міоплегію, а бабуся була здорова. Визначіть вірогідність народження в цій родині відразу 3‑х дітей, хворих на міоплегію
0%
100%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Монголоїдний розріз очей і праворукість — доминантні ознаки. Праворука жінка з монголоїдним розрізом очей, мати якої була ліворукою і мала нормальний розріз очей, вийшла заміж за ліворукого чоловіка, який мав монголоїдний розріз очей і ця ознака спостерігалася в його роді протягом багатьох поколінь. Визначіть можливі генотипи дітей в цій родині.
0%
100%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Ангіоматоз сітківки ока спадкується як домінантна ознака з пенетрантністю 50%. У родині подружжя мають цей ген у гетерозиготном стані. Яка імовірність, що у них народиться дві здорові дівчинки поспіль.
Переглянути це питання
В ході медико-генетичного консультування родини встановлено, що один з батьків гомозиготний за домінантним геном полідактилії, а другий — здоровий (гомозиготний за рецессивним геном). В цьому випадку у дітей проявиться закон
0%
100%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
В родині, де батьки мають нормальну пігментацію шкіри, народилася дитина — альбінос. Яка вірогідність народження відразу двох дітей альбіносів?
0%
0%
0%
100%
0%
Переглянути це питання
Хвороба Хартнепа викликана точковою мутацією одного гену, наслідком чого є порушення всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику і реабсорбції її в ниркових канальцях. Це приводить до одночасних розладів травної та сечостатевої систем. Яке генетичне явище спостерігається в даному випадку?
100%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання