Crowdly
Додати до Chrome
Медична біологія
Шукаєте відповіді та рішення тестів для Медична біологія? Перегляньте нашу велику колекцію перевірених відповідей для Медична біологія в distance.knmu.edu.ua.
Отримайте миттєвий доступ до точних відповідей та детальних пояснень для питань вашого курсу. Наша платформа, створена спільнотою, допомагає студентам досягати успіху!
У здорового подружжя народилась дитина з розщілинами губи та піднебіння, аномаліями великих пальців кисті та мікроцефалією. Каріотип дитини: 47, +18. Який тип мутації спричинив цю спадкову хворобу?
0%
100%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Вивчається родовід сім’ї, в якій спостерігаються надмірно великі зуби. Ця ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Визначте типу спадкування:
0%
0%
0%
100%
0%
Переглянути це питання
As a result of a developmental anomaly, a newborn has malformation of major salivary glands. This anomaly is caused by the damage of the following embryonic structure:
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
In an experiment, despiralization of the DNA molecule was disrupted in an animal cell. What processes will primarily stop occurring in this cell?
0%
100%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
У хворого виявили злоякісну анемію. Терапія внутрішньо-м’язовим введення вітаміну B12 давала нетривалий нестійкий ефект поліпшення складу крові. Пацієнт — завзятий рибалка і часто вживає самостійно виловлену і недостатньо термічно оброблену рибу. Який діагноз можна припустити?
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітинах, миші ввели мічені амінокислоти аланін та триптофан. Біля яких органел буде спостерігатися накопичення мічених амінокислот?
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Цукровий діабет матері призвів до народження дитини з вродженими вадами опорно-рухової, серцево-судинної та нервової систем. Вплив яких факторів спричинив розвиток діабетичної ембріопатії?
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Cytogenetic analysis allowed to determine a patient’s karyotype — 47, XY, +21/46, XY. Name this condition:
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Phenylketonuria belongs to the following group of molecular metabolic diseases:
0%
100%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
При алкаптонурії відбувається надмірне виділення гомогентизинової кислоти із сечею. С порушенням метаболізму якої амінокислоти пов’язано виникнення цього захворювання?
0%
0%
0%
100%
0%
Переглянути це питання