logo

Crowdly

Browser

Додати до Chrome

Біологічна хімія (Лікувальна справа)

Шукаєте відповіді та рішення тестів для Біологічна хімія (Лікувальна справа)? Перегляньте нашу велику колекцію перевірених відповідей для Біологічна хімія (Лікувальна справа) в e-learn.uzhnu.edu.ua.

Отримайте миттєвий доступ до точних відповідей та детальних пояснень для питань вашого курсу. Наша платформа, створена спільнотою, допомагає студентам досягати успіху!

У хворого гострий приступ жовчо-кам'яної хвороби. Як це може бути відображено при лабораторному обстеженні?
0%
0%
100%
0%
0%
Переглянути це питання
Пацієнт звернувся до клініки зі скаргами на загальну слабість, ниючі болі в животі, поганий апетит, з підозрою на жовтяницю. У сироватці крові знайдено 77,3 мкмоль/л загального білірубіну і 70,76 мкмоль/л кон'югованого білірубіну. Який найбільш імовірний вид жовтяниці?
100%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
У пацієнта при обстеженні виявлена жовтушність склер, слизової оболонки рот~Збільшення вмісту якого біохімічного показника крові можна очікувати?
0%
0%
100%
0%
0%
Переглянути це питання
У хлопчика 8 років хвороба Леш-Ніхана. В крові збільшена концентрація сечової кислоти. Вкажіть, порушення якого процесу є причиною цього спадкового захворювання.
0%
0%
100%
0%
0%
Переглянути це питання
У дитини 5 років під дією сонячних променів на шкірі з’являються еритеми, везикулярний висип, дитина скаржиться на свербіж. Дослідження крові виявили зменшення заліза у сироватці крові, збільшення виділення з сечею уропорфіриногену І. Найбільш імовірною спадковою патологією у дитини є:
0%
0%
0%
0%
100%
Переглянути це питання
У дитини грудного віку спостерігається потемніння склер, слизових оболонок, вушних раковин, виділена сеча темніє на повітрі. У крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Який найбільш імовірний діагноз?
Переглянути це питання
У хворого 27 років виявлено патологічні зміни печінки і головного мозку. У плазмі крові виявлено різке зниження, а в сечі підвищення вмісту міді. Поставлено діагноз - хвороба Вільсона. Активність якого ферменту в сироватці крові необхідно дослідити для підтвердження діагнозу?:
0%
0%
0%
100%
0%
Переглянути це питання
В лікарню поступив хворий з такими характерними симптомами: слабкість, гіпотонія м’язів, слабкі паралічі, втрата апетиту, послаблена перистальтика, паралітичний ілеус, тахікардія, розширення серця. Яке порушення електролітного обміну можна передбачити?
100%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
У хворого вміст калію в плазмі крові становить 8 ммоль/л. За цього стану спостерігаються:
Переглянути це питання
Наявністю яких ліпідів зумовлена мутність сироватки крові:
100%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання

Хочете миттєвий доступ до всіх перевірених відповідей на e-learn.uzhnu.edu.ua?

Отримайте необмежений доступ до відповідей на екзаменаційні питання - встановіть розширення Crowdly зараз!

Browser

Додати до Chrome