És una cadena que es transcriu de l'ADN motlle però que mai serà traduïda a proteïna. 

Es plega juntament amb proteïnes.

És traduït a proteïnes. 

Porta la informació dels gens.

Presenta el codó, triplet de BN, que porta la informació de com formar la proteina.

S'associa a aminoàcids en un dels seus extrems.

Presenta l'anticodó amb el qual s'uneix a l'ARNm per complementarietat de bases nitrogenades.

Forma els ribosomes.

Quan un anti-codó d'ARNt no codifica per cap aminoàcid, finalitza la síntesi de la proteïna.

Depèn de la proteïna que s'estigui traduint, comença per un punt o un altre de l'ARNm i el primer aminoàcid pot ser metionina, interleucina o triptòfan.

Hi ha un codó d'iniciació, que sempre codifica per una Metionina en la cadena d'aminoàcids.

Diversos triplets de Bases Nitrogenades poden codificar per un mateix aminoàcid.

El codi genètic és degenerat, això significa que el principi de la cadena d'ARNm no té perquè traduir-se.

Hi ha 3 triplets de Bases nitrogenades que no codifiquen per cap aminoàcid.

Un codó de finalització de la traducció és aquell que codifica per un aminoàcid, anomenat stop.

Conté ADN al seu interior.

És una cèl·lula procariota.

S'encarrega de distribuir les substàncies cap a les diferents parts de la cèl·lula.

S'encarrega de la respiració cel·lular.

Emmagatzema les substàncies tòxiques de la cèl·lula.

És un mitocondri.

En aquest cariotip no s'observa cap anomalia genètica.

Aquest cariotip correspon a una noia.

Aquest cariotip correspon a un noi.

Aquest cariotip no correspon a un ésser humà.

En aquest cariotip s'oberva una anomalia genètica.

És el nucleoplasma.

És l'embolcall nuclear.

Està format per una bicapa lipídica.

Regula el pas de substàncies entre l'interior i exterior del nucli.

Regula l'entrada d'ADN cap a l'interior del nucli.

Aquest cariotip correspon a una noia.

Aquest cariotip presenta 2 cromosomes X molt llargs.

Aquest cariotip no presenta cap anomalia genètica.

Aquest cariotip presenta 3 cromsomes 21.

Aquest cariotip correspon a un noi.

Aquest cariotip presenta una anomalia genètica.

És el nucleoplasma.

És l'embolcall nuclear.

Està format per una bicapa lipídica.

Regula el pas de substàncies entre l'interior i exterior del nucli.

Regula l'entrada d'ADN cap a l'interior del nucli.