Crowdly

Додати до Chrome

Університети
emokymai.vu.lt
Clinical Genetics and Bioinformatics

Clinical Genetics and Bioinformatics

Шукаєте відповіді та рішення тестів для Clinical Genetics and Bioinformatics? Перегляньте нашу велику колекцію перевірених відповідей для Clinical Genetics and Bioinformatics в emokymai.vu.lt.

Отримайте миттєвий доступ до точних відповідей та детальних пояснень для питань вашого курсу. Наша платформа, створена спільнотою, допомагає студентам досягати успіху!

Яке твердження правильно розрізняє SNV та SNP?

SNP описує зміни в білково-кодуючих регіонах, тоді як SNV зустрічаються лише в некодуючих регіонах.

SNV стосується будь-якої однонуклеотидної зміни, тоді як SNP – це SNV, що зустрічається щонайменше у 1% популяції.

100%

SNP – це однонуклеотидна зміна, яка рідко зустрічається в популяції, тоді як SNV зустрічаються часто.

SNV завжди рідкісний, тоді як SNP завжди патогенний.

Переглянути це питання

Де можна знайти інформацію про однонуклеотидні поліморфізми (SNP)?

PubMed

GenBank

Google Scholar

dbSNP

100%

Переглянути це питання

What is the function of enhancers in gene regulation?

Have no effect on transcription

Decrease translation

Block transcription

Increase transcription

Переглянути це питання

Which HGVS formula represents two variants on different chromosomes ( trans )?

NM_001846.2:c.516=(;)(516=)

NM_004006.2:c.2376G>C(;)3103del

NM_004006.2:c.[2376G>C;3103del]

NM_001846.2:c.516T>A(;)(516T>A)

NM_004006.2:c.[2376G>C];[3103del]

Переглянути це питання

Which HGVS formula indicates confirmed homozygous gynotype to alternative allele?

NM_001846.2:c.516=(;)(516=)

NM_001846.2:c.[516T>A];[0]

NM_001846.2:c.516T>A(;)(516T>A)

NM_001846.2:c.[516T>A];[516T>A]

NM_001846.2:c.[516T>A];[516=]

Переглянути це питання

Which variant written according to HGVS shows an insertion? (select all correct answers)

NM_001009944.3(PKD1):c.1396G>A

NM_017534.6(MYH2):c.5609del

NC_000023.10:g.32862923_32862924insCCT

NM_174878.3(CLRN1):c.533A>G

NM_000548.5(TSC2):c.4857_4858insG

Переглянути це питання

Which genotype is a heterozygous genotype? (select all correct answers)

NM_019109.5(ALG1):c.[1076C>T];[1076C>T]

NM_004993.6(ATXN3):c.[482C>T];[482=].

NM_003114.5(SPAG1):c.2104delA(;)1_140del

NM_001009944.3(PKD1):c.[1660C>T];[1660=]

NM_000091.5(COL4A3):c.[1992del];[1992=]

Переглянути це питання

Which HGVS formula indicates a hemizygous genotype?

NM_001846.2:c.516=(;)(516=)

NM_001846.2:c.[516T>A];[0]

NM_001846.2:c.516T>A(;)(516T>A)

NM_001846.2:c.[516T>A];[516T>A]

NM_001846.2:c.[516T>A];[516=]

Переглянути це питання

Which HGVS formula indicates heterozygous genotype?

NM_001846.2:c.516=(;)(516=)

NM_001846.2:c.[516T>A];[0]

100%

NM_001846.2:c.516T>A(;)(516T>A)

NM_001846.2:c.[516T>A];[516T>A]

NM_001846.2:c.[516T>A];[516=]

Переглянути це питання

Image shows a CNV. Which ISCN formula is correct?

arr[GRCh37] 15q13.3(32018731_32515681)×3

arr[GRCh37] 4p16.3(48283_3980138)×3

arr[GRCh37] 10p15.3p12.31(135708_20608914)×3, 10q26.3 (135252347_135430043)×1

arr(21)×3

arr[GRCh37] 4p16.3(48283_3980138)×1

100%

Переглянути це питання

Попередня
1
8
9
10
14
Наступна

Хочете миттєвий доступ до всіх перевірених відповідей на emokymai.vu.lt?

Отримайте необмежений доступ до відповідей на екзаменаційні питання - встановіть розширення Crowdly зараз!

Додати до Chrome

Telegram Instagram TikTok Question Bank

Умови використання Зв'яжіться з нами

Додати до Chrome