Crowdly
Додати до Chrome
ОК 21.2 Медична генетика, 3 курс, медичний факультет спеціальність "Медицина", осінній семестр
Шукаєте відповіді та рішення тестів для ОК 21.2 Медична генетика, 3 курс, медичний факультет спеціальність "Медицина", осінній семестр? Перегляньте нашу велику колекцію перевірених відповідей для ОК 21.2 Медична генетика, 3 курс, медичний факультет спеціальність "Медицина", осінній семестр в misa.meduniv.lviv.ua.
Отримайте миттєвий доступ до точних відповідей та детальних пояснень для питань вашого курсу. Наша платформа, створена спільнотою, допомагає студентам досягати успіху!
При обстеженні букального епітелію чоловіка виявлений статевий хроматин. Для якої хромосомної хвороби це характерно?
100%
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 45 (ХО)?
0%
0%
0%
100%
0%
Переглянути це питання
Вкажіть, для якого спадкового захворювання характерними є криловидна шия, затримка зросту, дисгенезія гонад?
0%
0%
100%
0%
0%
Переглянути це питання
Для якої хвороби характерний каріотип 47 (ХХХ)?
0%
0%
100%
0%
0%
Переглянути це питання
При обстеженні юнака з розумовою відсталістю виявлено євнухоїдну будову тіла, недорозвиненість статевих органів. У клітинах слизової оболонки порожнини рота – статевий хроматин. Який метод генетичного обстеження слід застосувати для уточнення діагнозу?
100%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
У чоловіка 32-х років високий зріст, гінекомастія, жіночий тип оволосіння, високий голос, розумова відсталість, безпліддя. Попередній діагноз – синдром Клайнфельтера. Що необхідно дослідити для його уточнення?
0%
0%
0%
100%
0%
Переглянути це питання
До медико-генетичної консультації звернулися батьки хворої п'ятирічної дівчинки. Після дослідження каріотипу в неї виявили 46 хромосом. Одна з хромосом 15- пари була довша від звичайної внаслідок приєднання до неї ділянки хромосоми з 21- пари. Яка мутація має місце в дівчинки?
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
До лікаря звернулася дівчина, 18 років, зі скаргами на відсутність менструацій. Під час обстеження виявлено такі ознаки: зріст 140 см, коротка шия з характерними складками шкіри ("шия сфінкса"), широкі плечі, вузький таз, відсутність вторинних статевих ознак, недорозвинення яєчників. Який попередній діагноз можна встановити?
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Синдром "котячого крику" характеризується недорозвитком м'язів гортані, "нявкаючим" тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини. Дане захворювання є результатом:
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
До медико-генетичної консультації звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом: синдром Шерешевського-Тернера. За допомогою якого генетичного методу можна уточнити діагноз?
100%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання