Crowdly
Додати до Chrome
ОК 5. Медична біологія, паразитологія та генетика ІІ семестр (для студентів стоматологічного ф-ту)
Шукаєте відповіді та рішення тестів для ОК 5. Медична біологія, паразитологія та генетика ІІ семестр (для студентів стоматологічного ф-ту)? Перегляньте нашу велику колекцію перевірених відповідей для ОК 5. Медична біологія, паразитологія та генетика ІІ семестр (для студентів стоматологічного ф-ту) в misa.meduniv.lviv.ua.
Отримайте миттєвий доступ до точних відповідей та детальних пояснень для питань вашого курсу. Наша платформа, створена спільнотою, допомагає студентам досягати успіху!
Визначити представника Protozoa, для якого характерні наступні морфологічні особливості: розміри 9-12 мкм, 4 пари джгутиків, 2 ядра, присмоктувальні диски для фіксації, два тонких аксостилі по середній лінії тіла.
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
В інфекційну лікарню звернувся студент з Індії. У пацієнта висока температура, шкіра пігментована, темного забарвлення, збільшені печінка і лімфатичні вузли. При лабораторному дослідженні великої краплі крові виявлені паразити. Вкажіть збудника захворювання:
❌
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
В популяції Європи частота ретинобластоми (аутосомно-домінантне захворювання) становить 5т10-5. На яку кількість людей у популяції припадає один хворий?
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Яке розщеплення за генотипом є типовим менделівським у нащадків II покоління при схрещуванні двох гомозиготних особин, що відрізняються парою альтернативних виявів ознак?
0%
0%
0%
❌
0%
Переглянути це питання
Який орган стробіли цестод забезпечує осіменіння:
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Вкажіть, яка із ознак людини успадковується за типом домінантного епістазу.
❌
✅
❌
❌
❌
Переглянути це питання
В медико-генетичну консультацію звернулась жінка з приводу ризику захворювання на гемофілію сина. Її чоловік страждає на дане захворювання з народження. Жінка та її батьки здорові стосовно гемофілії. Яка вірогідність захворювання хлопчика?
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Батьки дитини з синдромом Шерешевського-Тернера звернулись за порадою до медико-генетичної консультації. Якими повинні бути дії лікаря-генетика:
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
У дитини, що народилася в пізньому шлюбі, малий зріст, відставання в розумовому розвитку, плоске обличчя з широкими вилицями, вузькі очні щілини, товстий «географічний» язик. Яка найбільш вірогідна причина розвитку описаного синдрому?
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Після аналізу родоводу, лікар - генетик встановив: ознака виявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки спадкують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте тип успадкування ознаки:
✅
❌
❌
❌
❌
Переглянути це питання