Exposición a bajas temperaturas

Tabaquismo

Sedentarismo prolongado

Alta exposición a radiación solar

Dieta rica en grasas saturadas

Anti-Citrulina

Anticuerpos anti-centromero

Anti-mieloperoxidasa (MPO)

Anti-Ro (SSA) y Anti-La (SSB)

Anti-DNAdc

Al

igual que el Lupus Eritematoso Sistémico, su fisiopatología se asocia a

desarrollo de Autoanticuerpos contra antígenos nucleares

Todas

son correctas

Se presenta frecuentemente en

parientes de primer grado con la misma condición y es mas frecuente en mujeres

en una relación 5:1

Su prototipo es el síndrome de Reiter.

El

Factor Reumatoideo suele estar presente

Inhibición de citocinas proinflamatórias

Activación de la vía clásica del complemento

Activación de células T citotóxicas

Bloqueo de los receptores de la acetilcolina

Sobre estimulación de células Treg

Receptores de insulina en las células musculares

Receptores de serotonina

Receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular

Proteínas de la matriz extracelular

Receptores de dopamina en la unión neuromuscular

Pemfigo foliaceo

Pemfigo vulgar

Pemfigo eritematoso

Pemfigoide ampolloso

Pemfigo herpetiforme

Linfocitos T CD8+

Linfocitos T (especialmente Th1 y Th17)

Células B

Células endoteliales

Células de Langerhans

Infección por Helicobacter pylori que desencadena inflamación crónica en la mucosa gástrica.

Liberación de citoquinas proinflamatorias por neutrófilos en respuesta a alimentos irritantes.

Producción de anticuerpos contra células parietales y factor intrínseco.

Formación de complejos inmunes que depositan en la submucosa gástrica.

Deficiencia de vitamina B12 que directamente daña las células gástricas.

Podocalixina

Proteínas de complemento C3b

Cadena pesada de IgG

Nefrina

Cadena α3 del colágeno tipo IV

Porque siempre están mediadas únicamente por inmunidad humoral.

Porque los autoantígenos se reconocen de manera inespecífica.

Porque dependen solo de receptores de reconocimiento de patrones (PRR).

Porque existe reconocimiento clonal de autoantígenos por linfocitos T y B, generando memoria inmunológica.

Porque se limitan únicamente a activación de macrófagos.