logo

Crowdly

Browser

Додати до Chrome

Крок 1, бази

Шукаєте відповіді та рішення тестів для Крок 1, бази? Перегляньте нашу велику колекцію перевірених відповідей для Крок 1, бази в moodle.ifnmu.edu.ua.

Отримайте миттєвий доступ до точних відповідей та детальних пояснень для питань вашого курсу. Наша платформа, створена спільнотою, допомагає студентам досягати успіху!

Для лікування хвороби ПАРКІНСОНА використовують L-ДОФА та його похідні. З якої амінокислоти утворюється ця речовина?
Переглянути це питання
Жирні кислоти мають надходити до мітохондрій, де відбувається їх окиснення. Назвіть вітаміноподібну речовину, що бере участь у транспорті жирних кислот через мембрану мітохондрії.
Переглянути це питання
У хворого, що страждає на цукровий діабет, розвинувся кетоацидоз. Біохімічною причиною такого стану є зменшення утилізації ацетил-КоА клітинами внаслідок гальмування:
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Зоровий пурпур забезпечує процеси світлосприйняття. Який вітамін входить до його складу?
Переглянути це питання
У пацієнта діагностовано дефіцит карнітину. Вміст яких сполук найбільш імовірно зросте в плазмі крові пацієнта?
Переглянути це питання
Виведення індикану є діагностичним критерієм підсиленого гниття білків у кишечнику. Укажіть кінцевий продукт «гниття» триптофану у товстому кишечнику.
Переглянути це питання
У хлопчика 12-ти років спостерігається малий зріст, проте розумово він НЕ ВІДРІЗНЯЄТЬСЯ від своїх однолітків. Вкажіть, недостатність якого гормону найімовірніше призводить до цієї патології:
Переглянути це питання
Спадкові генетичні дефекти призводять до порушення синтезу деяких ферментів в організмі людини. Вкажіть, недостатність якого ферменту призводить до порушення розщеплення лактози:
Переглянути це питання
Відомо, що за добу в організмі людини завдяки глюконеогенезу синтезується близько 80 г глюкози. В якому органі переважно відбувається цей процес?
Переглянути це питання
У дитини першого року життя спостерігається збудженість, відставання у фізичному та розумовому розвитку. Лікар запідозрив спадкове захворювання фенілкетонурію. Визначення в сечі якої речовини є підтвердженням цього діагнозу?
Переглянути це питання

Хочете миттєвий доступ до всіх перевірених відповідей на moodle.ifnmu.edu.ua?

Отримайте необмежений доступ до відповідей на екзаменаційні питання - встановіть розширення Crowdly зараз!

Browser

Додати до Chrome