У людини діагностовано галактоземію – хворобу накопичення. За допомогою якого методу генетики людини можливо діагностувати це захворювання?

Юнака обстежено в медико-генетичній консультації. Виявлено каріотип: 47,ХYY. Укажіть найбільш імовірний діагноз:

В ядрі клітин у еукаріотів спочатку синтезується молекула про-іРНК, яка комплементарна екзонам та інтронам структурного гену. Але до рибосом потрапляє така іРНК, яка комплементарна тільки екзонам. Це свідчить про те, що в ядрі має місце:

У популяції людини, близькій за характеристиками до ідеальної, 84% осіб резус-позитивні. Частота зустрічальності цієї ознаки через три покоління складе:

У бактерій встановлений процес кон’югації, при якому між бактеріями утворюється цитоплазматичний місток, по якому з клітини-донора до клітини-реципієнта надходять фрагменти молекули ДНК — плазміди, хромосоми. Яке значення цього процесу?

Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони — інгібітори ферменту ДНК-гірази. Який процес порушується під дією хінолонів у першу чергу?

На певному етапі онтогенезу людини між кровоносними системами матері і плоду встановлюється фізіологічний зв’язок. Цю функцію виконує провізорний орган:

Синтез іРНК проходить на матриці ДНК за принципом комплементарності. Якщо триплети у ДНК наступні — АТГ-ЦГТ, то відповідні кодони іРНК будуть:

На мікропрепараті очного яблука плода спостерігається пошкодження рогівки. Частина якого зародкового листка була уражена в процесі ембріонального розвитку?

У хворих на пігментну ксеродерму шкіра чутлива до світла, тому що у них порушена ексцизійна репарація. Який саме процес зазнає змін у хворих?