logo

Crowdly

Browser

Додати до Chrome

Психогенетика

Шукаєте відповіді та рішення тестів для Психогенетика? Перегляньте нашу велику колекцію перевірених відповідей для Психогенетика в moodle.karazin.ua.

Отримайте миттєвий доступ до точних відповідей та детальних пояснень для питань вашого курсу. Наша платформа, створена спільнотою, допомагає студентам досягати успіху!

У людини нормальний слух зумовлений наявністю двох домінантних неалельних генів — D і E. Якщо хоча б один із них перебуває у рецесивному стані (dd або ee), людина буде глухою (один ген відповідає за розвиток завитки, інший — за розвиток слухового нерва). Питання: У родині, де обоє батьків глухі, народилася дитина з нормальним слухом. Визначте генотипи батьків та ймовірність народження другої дитини з нормальним слухом.
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Гетерозиготні батьки Обоє батьків мають II групу крові та є гетерозиготними (Iᴬi). Яка ймовірність народження дитини з I групою крові? • Відповідь: Схрещування: Iᴬi × Iᴬi. Можливі генотипи дітей: IᴬIᴬ (II), Iᴬi (II), Iᴬi (II), ii (I).
Переглянути це питання
Батько має IV групу крові, а мати — II (гомозигота). Чи може у них народитися дитина з I групою крові?
Переглянути це питання
Полідактилія (наявність шести або більше пальців на руках чи ногах) успадковується як домінантна ознака (P). Чоловік, який має полідактилію (гетерозигота), одружився з жінкою з нормальною кількістю пальців. Яка ймовірність того, що їхня перша дитина буде мати нормальну кількість пальців? •
Переглянути це питання
Здатність згортати язик трубочкою є домінантною ознакою (R). Чоловік, який не вміє згортати язик, одружився з жінкою, яка вміє це робити (вона гомозиготна за цією ознакою). Якими будуть їхні діти?
Переглянути це питання
Батьки з I та IV групами У матері I група крові (ii), у батька — IV група (IᴬIᴮ). Які групи крові можливі у їхніх дітей? • Відповідь: Мати дає гамету i, батько — Iᴬ та Iᴮ. Можливі генотипи: Iᴬi (II група) та Iᴮi (III група).
Переглянути це питання
Уявімо три ознаки: Карі очі (B) > Блакитні (b); Темне волосся (D) > Світле (d); Вільна мочка вуха (E) > Приросла (e). Яка ймовірність того, що у тригетерозиготних батьків (BbDdEe × BbDdEe) народиться дитина з блакитними очима, світлим волоссям та прирослою мочкою вуха?
Переглянути це питання
У дитини I група крові, у матері — II група, убатька — III група. Чи можливо це? Які генотипи батьків?
Переглянути це питання
Бомбейський феномен — це рідкісний вид взаємодії генів, при якому рецесивний ген h у гомозиготному стані (hh) пригнічує прояв генів груп крові системи AB0 (людина фенотипово має I(0) групу). Питання: Жінка з фенотипово I(0) групою крові (її батько мав IV(AB), а мати I(0)) вийшла заміж за чоловіка з II(A) групою крові (гетерозигота, Hh). У них народилася дитина з IV(AB) групою крові. Як це можливо? Визначте генотипи батьків. •
Переглянути це питання

Теоретична довідка (Інструментарій «детектива»)

Для розв’язання кейсу вам знадобляться формули розрахунку коефіцієнта успадковуваності (H — Heritability). 

1.    Формула Хольцінгера (для якісних ознак): H = KMZ - KDZ/100 - K_DZ *Де KMZ та KDZ — відсоток конкордантності (схожості) у монозиготних та дизиготних близнюків.* 

2.    • Інтерпретація: • H > 0.7 — висока спадкова обумовленість. • 0.4 < H < 0.7 — приблизно рівний вплив генів та середовища. • H < 0.4 — домінуючий вплив чинників середовища.

3.    Формула Фальконера (більш точна для широких популяцій): H^2 = 2 ×(KMZ - KDZ)

Фабула справи: «Загадка біполярного розладу» 

Об’єкт дослідження: Психіатрична клініка N збирала дані протягом 10 років щодо пацієнтів з діагнозом Біполярний афективний розлад (БАР).

 Статистичні дані клініки: 

1. Було обстежено 100 пар монозиготних близнюків (МЗ), де хоча б один мав діагноз БАР. З них у 68 парах на БАР хворіли обоє близнюків. 

2. Було обстежено 100 пар дизиготних близнюків (ДЗ) тієї ж статі. З них лише у 14 парах обоє близнюків мали цей діагноз. 

Додаткові докази (Анамнез конкретної пари): До медичного психолога звернувся клієнт (МЗ-близнюк), чий брат страждає на важку форму БАР. Сам клієнт почувається здоровим, але відчуває панічний страх перед «поганою генетикою». При аналізі життя братів з’ясувалося: хворий брат пережив важке розлучення та втрату роботи за рік до маніфестації хвороби, тоді як здоровий брат живе у стабільних стосунках і займається спортом.

Завдання для студентів 

1. Математичний етап: Розрахуйте коефіцієнт успадковуваності за обома формулами (Хольцінгера та Фальконера), використовуючи дані клініки (KMZ = 68%, KDZ = 14%). 

2. Аналітичний етап: Поясніть «дискордантність» у монозиготних близнюків. Якщо у них 100% спільних генів, чому конкордантність не дорівнює 100%? Які середовищні фактори могли на це вплинути? 

3. Клінічний етап (Роль психолога): Сформулюйте відповідь для клієнта з «додаткових доказів». Чи є його хвороба неминучою? Використовуйте термін «Поріг схильності». 

4. Етичний етап: Чи варто проводити генетичне тестування дітям у таких родинах? Які психологічні ризики несе знання про «ген ризику»?

Переглянути це питання

Хочете миттєвий доступ до всіх перевірених відповідей на moodle.karazin.ua?

Отримайте необмежений доступ до відповідей на екзаменаційні питання - встановіть розширення Crowdly зараз!

Browser

Додати до Chrome