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PA01E030 Biologie Cellulaire
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Les interactions protéines/protéines sont étudiées sur les 3 différentes chaines de laminine. Pour cela des co-immunoprécipitations sont réalisées et révélées par western-blot représenté sur la figure ci-dessous.
Les mêmes cellules rendues fluorescentes sont cultivées dans trois puits différents (a,b et c). Après trois différents traitements (1,2 et 3) ,les mêmes cellules sont observées (e,f et g) (barre d’échelle : 50µm)
La diminution partielle de
la quantité de molécules d’occludine au niveau de l’intestin de souris
génétiquement modifiées pourrait induire :
On injecte dans une cellule épithéliale des colorants capables de passer à travers les jonctions lacunaires. Après traitement avec une molécule X, on observe que le colorant a diffusé dans les cellules voisines en contact. On peut penser que la molécule X:
Voici une image obtenue en microscopie électronique de la zone d’interaction entre deux cellules épithéliales α et β (barre d’échelle : 200nm). En (1) se trouve le pôle apical, en (2) et (3) des microfilaments d’actine et en (4) des tonofilaments. On observe
Des cellules en culture sont traitées avec du taxol. On pourrait observer :
Le traitement de cellules par une molécule Y permet d’observer que la polymérisation des microfilaments d’actine est inhibée. Cette molécule pourrait être :
Dans cette cellule observée en microscopie à fluorescence, l’actine a été marquée en vert. En orange on détecte différentes protéines associées qui pourraient correspondre à:
Une cellule est traitée à l’instant T0 avec une molécule X qui déstabilise un type de fibres du cytosquelette. Le cytosquelette est marqué à la GFP et la celiule est ensuite observée au microscope à fluorescence (barre d’échelle: 10µm) 10 min et 30 min après traitement. Nous pouvons déduire concernant la fibre affectée que:
Le blocage de toutes les activités ATPasiques des cellules induirait