Додати до Chrome
✅ Перевірена відповідь на це питання доступна нижче. Наші рішення, перевірені спільнотою, допомагають краще зрозуміти матеріал.
.Esta enfermedad se caracteriza por la deleción intersticial en
15q11.2-q13 en el cromosoma
paterno.
Trisomia 21
Prader Willi
Angelman
Sindrome del cromosoma X fragil
Отримайте необмежений доступ до відповідей на екзаменаційні питання - встановіть розширення Crowdly зараз!