✅ Перевірена відповідь на це питання доступна нижче. Наші рішення, перевірені спільнотою, допомагають краще зрозуміти матеріал.
Згiдно до вимог GMP ВООЗ чистi примiщення для виробництва стерильної продукцiї класифiкує у вiдповiдностi вимог до характеристик на класи чистоти. Якого класу чистоти НЕ IСНУЄ для фармацевтичних пiдприємств?