✅ Перевірена відповідь на це питання доступна нижче. Наші рішення, перевірені спільнотою, допомагають краще зрозуміти матеріал.
До медико-генетичної консультації зверну- лася сім’я — здорове молоде подружжя. Від пер- шої вагітності народився хлопчик з муковісцидо- зом. Молекулярно-генетичне обстеження подруж- жя показало, що обидва є носіями мутації F508 у гені, який кодує транспортний мембранний білок для хлоридів. При другій вагітності проведено хо- ріоцентез і отримано тканину хоріона. Для подаль- шого дослідження хоріона необхідно провести: