Os anticorpos secretados no sangue periférico são gerados pelos plasmócitos, que, na verdade, são os linfócitos T em seu estágio final de diferenciação e que servem como produtores de anticorpos.

As enzimas papaínas clivam a molécula de Ig em 2 fragmentos extremamente iguais. Ao serem isolados, identificou-se que 1 desses fragmentos retinha a capacidade de se ligar ao antígeno de forma altamente específica.

A IgG será a primeira Ig a aparecer na superfície do LB e a expressão dessa molécula, agrupada finalmente à expressão de IgD, contribui para o processo de maturação das células na medula óssea. Assim, epítopo antigênico específico irá interagir inicialmente com uma IgG na superfície do LB maduro.

As células B são as únicas capazes de conter em sua superfície, as imunoglobulinas, ou seja, antígenos. Os linfócitos B, associados com as imunoglobulinas e duas proteínas diméricas chamadas de Igα/Igß, formam um conjunto que irá validar ao antígeno a sua ligação específica na Ig e a sua ativação nas células B, na fase anterior chamada de LB virgem.

Os timócitos reconhecem o antígeno que ameaça o organismo, prontamente ativam a produção dos anticorpos para atacar os agentes patogênicos.