✅ Перевірена відповідь на це питання доступна нижче. Наші рішення, перевірені спільнотою, допомагають краще зрозуміти матеріал.
Хвороба Хартнепа викликана точковою мутацією одного гену, наслідком чого є порушення всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику і реабсорбції її в ниркових канальцях. Це приводить до одночасних розладів травної та сечостатевої систем. Яке генетичне явище спостерігається в даному випадку?