No requieren procesamiento antigénico previo por la célula presentadora de antígeno.

Activan hasta un 20-30% de los linfocitos T del organismo.

Inducen una liberación masiva de citocinas, causando síndrome de choque tóxico.

Activan masivamente linfocitos T al unirse simultáneamente a TCR y MHC clase II sin especificidad antigénica.

Solo activan linfocitos B y no afectan a linfocitos T.