O estudo utilizou grupos paralelos e os participantes foram alocados aleatoriamente para receber lemborexant

O estudo utilizou um design de crossover, permitindo que os participantes mudassem entre os tratamentos durante o ensaio

O estudo foi realizado em duas fases com participantes <55 anos e com objetivo na eficácia do placebo

O estudo foi conduzido apenas em um centro na Europa e utilizou um desenho aberto sem controlo

O estudo incluiu outcomes primários e secundários, avaliando a eficácia do lemborexant em comparação com o placebo e zolpidem