Chez l'Homme, la chorée de Huntington (Ch) et la neurofibromatose (N) sont deux maladies rares déterminées chacune par un allèle dominant de 2 locus indépendants autosomaux. Une femme atteinte de la chorée [Ch] et hétérozygote à ce locus épouse un homme atteint de neurofibromatose [N] et hétérozygote à ce locus. Les proportions attendues des phénotypes sont:

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    [Ch,N]    [CH]     [N]     [sain]