Crowdly
Додати до Chrome
Questions Bank (1401666 total)
Який висновок можна зробити з близнюкових досліджень шизофренії?
Близнюки ніколи не хворіють одночасно
0%
Шизофренія передається лише по материнській лінії
0%
Тільки середовище визначає розвиток шизофренії
0%
Генетика повністю визначає ризик захворювання
0%
Існує високий генетичний компонент, але середовище також має значення
0%
Переглянути це питання
Чому складно передбачити розвиток мультифакторіального захворювання навіть при наявності спадкової схильності?
Бо такі хвороби завжди мають латентний перебіг
❌
Оскільки середовище не відіграє ніякої ролі
❌
Тому що всі гени при таких захворюваннях рецесивні
❌
Через складну взаємодію генів і змінних середовищних чинників
✅
Тому що хвороби передаються лише при мутації в мітохондріях
❌
Переглянути це питання
Який з наведених факторів найбільше підвищує ризик розвитку цукрового діабету 2 типу у людини зі спадковою схильністю?
Нестача білка в раціоні
❌
Перенесені вірусні інфекції
❌
Перебування на великій висоті
❌
Ожиріння і малорухливий спосіб життя
✅
Рання менопауза
❌
Переглянути це питання
Який з наведених тверджень найбільш точно описує спадковість шизофренії?
Вона не має генетичного компонента
❌
Вона передається за моногенним типом спадковості
❌
Може виникати лише за наявності мутації в одному гені
❌
Передається лише по материнській лінії
❌
Вона має полігенну природу з впливом середовища
✅
Переглянути це питання
Яке з наведених тверджень найточніше описує роль генетики у чутливості до інфекцій?
Усі люди мають однакову генетичну чутливість
❌
Інфекції залежать лише від зовнішніх факторів
❌
Схильність до інфекцій не передається спадково
❌
Генетичні варіанти впливають на ефективність імунної відповіді
✅
Генетичний внесок можливий лише при вірусних інфекціях
❌
Переглянути це питання
Який тип спадковості найчастіше описує передачу схильності до ІХС?
Мітохондріальний
❌
Зчеплений з Х-хромосомою
❌
Мультифакторіальний
✅
Аутосомно-домінантний
❌
Аутосомно-рецесивний
❌
Переглянути це питання
Яка з наведених характеристик є типовою для мультифакторіальних хвороб?
Визначаються виключно мутаціями в одному гені
❌
Передаються за аутосомно-рецесивним типом
❌
Є вродженими і проявляються тільки при народженні
❌
Зумовлені сукупною дією генетичних і середовищних чинників
✅
Поширюються тільки в межах однієї родини
❌
Переглянути це питання
Що є найефективнішим для оцінки генетичної схильності в межах родини?
Перевірка групи крові
0%
Анкетування за опитувальником Айзенка
0%
Побудова родоводу з урахуванням родичів І–ІІ ступеня спорідненості
0%
Проведення аналізу сечі на токсини
0%
Порівняння способу життя членів родини
0%
Переглянути це питання
Якщо у трьох поколіннях родини фіксуються випадки ішемічної хвороби серця (ІХС) у віці до 55 років у чоловіків, то який висновок найімовірніший?
Спостерігається генетична схильність до раннього розвитку ІХС
✅
Ймовірність ІХС не перевищує популяційний рівень
❌
Це свідчить про виключно вплив факторів довкілля
❌
Причиною є обов’язкова мутація в гені LDLR
❌
ІХС є моногенним захворюванням
❌
Переглянути це питання
Який з наведених критеріїв найкраще вказує на спадкову схильність до певного мультифакторіального захворювання?
Передача захворювання тільки по материнській лінії
0%
Відсутність випадків серед родичів
0%
Підвищена частота захворювання серед родичів I ступеня спорідненості
0%
Висока летальність серед новонароджених
0%
Прояв тільки після 60 років
0%
Переглянути це питання
Попередня
1
Більше сторінок
110975
110976
110977
110978
110979
Більше сторінок
140167
Наступна
Telegram
Instagram
TikTok
Question Bank
Умови використання
Зв'яжіться з нами
Додати до Chrome