Residen preferentemente en tejidos periféricos como piel, mucosas y pulmones.

Migran preferentemente a órganos linfoides secundarios para mantenerse en estado de reposo.

Ejecutan funciones efectoras como producción de citocinas o actividad citotóxica.

Responden rápidamente tras reconocer el antígeno, sin necesidad de expansión clonal prolongada.

Pueden ser activadas por citocinas inflamatorias como IFN tipo I, IL-12 e IL-18.

Son eliminados exclusivamente por la secreción de IgD en la lámina propia sin necesidad de células presentadoras de antígeno.

Son encapsulados en granulomas formados por fibroblastos para evitar su difusión sistémica inmediata.

Son capturados por células dendríticas, que migran a los ganglios linfáticos mesentéricos para iniciar una respuesta adaptativa.

Son transportados por células M hacia el lumen para su excreción.

Son inmediatamente destruidos por linfocitos B que se diferencian en células plasmáticas in situ.

Porque solo estimulan la producción de anticuerpos IgE en tejidos mucosos y esto da poca memoria.

Porque bloquean la presentación de antígeno por células dendríticas y esto afecta la memoria.

Porque inducen tolerancia central en los linfocitos B.

Porque activan preferentemente linfocitos T CD8+, que no producen memoria humoral.

Porque no son reconocidos por los linfocitos T, solo por los B, por lo que no puede haber colaboración T-B y no se desarrollan linfocitos B de memoria.

Las Tmc​ tienen funciones citotóxicas inmediatas en los tejidos periféricos.

Las Tmc​ son incapaces de generar nuevas células efectoras durante una respuesta secundaria

Las Tme necesitan migrar a los ganglios linfáticos para activarse y expandirse antes de ejercer sus funciones.

Las Tmc​ residen preferentemente en órganos linfoides secundarios, mientras que las Tme se localizan en tejidos periféricos.

Las Tme​ expresan altos niveles de CCR7 y L-selectina, permitiéndoles recircular por los ganglios linfáticos.