Crowdly
Додати до Chrome
Questions Bank (1395189 total)
Чоловiк, що страждає на спадкову хворобу, одружився iз здоровою жiнкою. У них було 5 дiтей, три дiвчинки і два хлопчика. Усi дiвчатка успадкували хворобу батька. Який тип спадкування цього захворювання?
Домiнантний, зчеплений з X-хромосомою
✅
Аутосомно-домiнантний
❌
Рецесивний, зчеплений з X-Хромосомою
❌
Зчеплений з Y-хромосомою
❌
Аутосомно-рецесивний
❌
Переглянути це питання
У сім’ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиготою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами:
XHXH; XhY
❌
XhXh; XHY
❌
XHXH; XHY
❌
XHXh; XHY
✅
XHXh; XhY
❌
Переглянути це питання
Зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушується внаслідок:
Незалежного розходження хромосом під час мейозу
0%
Множинного алелізму
0%
Кросинговеру під час мейозу
0%
Взаємодії алельних генів
0%
Взаємодії неалельних генів
0%
Переглянути це питання
Кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біологічного виду дорівнює:
Числу пар алельних генів
0%
Гаплоїдному набору хромосом
0%
Кількості аутосом
0%
Диплоїдному набору хромосом
❌
Кількості статевих хромосом
0%
Переглянути це питання
Що таке група зчеплення?
Тільки домінантні алелі
0%
Домінантні і рецесивні алелі
0%
Гени, що кодують альтернативні ознаки
0%
Тільки рецесивні алелі
0%
Всі гени однієї хромосоми
0%
Переглянути це питання
У матері відсутні малі кутні зуби (домінантна ознака) і вона гомозиготна за цим геном. У кого з дітей будуть відсутні зуби?
Тільки у синів
❌
У половини дочок
❌
Тільки в дочок
❌
У всіх дітей
✅
У половини синів
❌
Переглянути це питання
Кросинговер – це:
Обмін ідентичними ділянками гомологічних хромосом
0%
Розходження гомологічних хромосом
0%
Обмін ділянками негомологічних хромосом
0%
Попарне сполучення гомологічних хромосом
0%
Кон’югація хромосом
0%
Переглянути це питання
До медико-генетичної консультацiї звернулася жiнка з приводу ризику захворювання на гемофiлiю у свого сина. Її чоловiк страждає на це захворювання вiд народження. Жiнка та її родичi не страждали на це захворювання. Визначте вiрогiднiсть народження хлопчика з гемофiлiєю у цiй сiм’ї:
100%
0%
50% хлопчикiв будуть хворими
❌
0%
0%
25% хлопчикiв будуть хворими
0%
75% хлопчикiв будуть хворими
0%
Переглянути це питання
Які діти можуть народитися у родині гемофіліка та жінки-носія гена гемофілії?
100% хворі
❌
25% синів і 25% дочок хворі
❌
50% синів хворі, всі дочки здорові
❌
50% синів і 50% дочок хворі
✅
100% здорові
❌
Переглянути це питання
У особин чоловічої статі тільки одна Х-хромосома, і всі локалізовані у ній гени відразу ж проявляються у фенотипі. Такий організм називається:
Гетерозиготний
❌
Гетерогаметний
❌
Гемізиготній
✅
Гомогаметний
❌
Гомозиготний
❌
Переглянути це питання
Попередня
1
Більше сторінок
134773
134774
134775
134776
134777
Більше сторінок
139519
Наступна
Telegram
Instagram
TikTok
Question Bank
Умови використання
Зв'яжіться з нами
Додати до Chrome