Penetran bien las células humanas y alcanzan concentraciones altas en tejidos, incluyendo el tracto respiratorio.

Reducen la inflamación del tejido respiratorio por inhibir citocinas.

Inhiben la síntesis de ADN bacteriano en tejidos específicos.

Son bactericidas contra todas las bacterias Gramnegativas.

Síndrome de Steven-Johnson.

Fototoxicidad y daño en cartílago en pacientes pediátricos.

Depresión de médula ósea y anemia aplásica.

Nefrotoxicidad aguda y daño tubular.

Tetraciclinas; inhibición de la síntesis proteica al unirse al ribosoma 30S.

Sulfonamidas; inhibición de la síntesis de ácido fólico.

Fluoroquinolonas; inhibición de la replicación del ADN bacteriano mediante la ADN girasa y topoisomerasa IV.

Macrólidos; inhibición de la síntesis proteica al unirse al ribosoma 50S.

Cuarta generación; eficaz contra Pseudomonas aeruginosa y bacterias Grampositivas resistentes.

Primera generación; eficaz contra Grampositivos.

Tercera generación; eficaz contra Gramnegativos y algunas bacterias intracelulares.

Segunda generación; eficaz contra Gramnegativos y anaerobios.

Aumentan la permeabilidad de la membrana bacteriana.

Inhiben la replicación del ADN bacteriano mediante la unión a la ADN girasa y topoisomerasa IV.

Actúan exclusivamente en bacterias Grampositivas.

Son bacteriostáticos y de amplio espectro.

Son resistentes a las β-lactamasas producidas por bacterias Gramnegativas.

Presentan reacciones alérgicas cruzadas frecuentes con otros β-lactámicos, como las penicilinas.

Poseen actividad contra Grampositivos y anaerobios debido a su unión a múltiples PBPs.

Tienen una actividad bacteriostática contra bacterias Gramnegativas.

Alteración de la permeabilidad de la membrana citoplasmática.

Inhibición de la síntesis de peptidoglicano al unirse a las proteínas fijadoras de penicilina (PBPs).

Inhibición de la síntesis proteica al unirse al ribosoma 30S.

Inhibición de la replicación del ADN bacteriano mediante la ADN girasa.

Inhibición de la síntesis proteica; infecciones por Chlamydia.

Inhibición de la síntesis de peptidoglicano; infecciones por Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA).

Inhibición de la síntesis de ADN; infecciones por Gramnegativos.

Alteración de la membrana citoplasmática; infecciones fúngicas.

Cefalosporinas; inhibición de la síntesis de peptidoglicano mediante unión a las PBPs.

Macrólidos; inhibición de la síntesis proteica al unirse al ribosoma 50S.

Penicilinas combinadas con inhibidores de β-lactamasas; inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las PBPs y bloqueo de las β-lactamasas.

Carbapenémicos; inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante unión a las PBPs.