Kuriam paveldėjimo tipui labiausiai būdinga pateikta genealoginė schema? 

Neurofibromatozė 1 paveldima autosominiu dominuojančiu būdu. Neurofibromino geno 5 introne yra polimorfinė restriktazės kirpimo vieta, kuri parodyta aukščiau esančio paveikslo viršuje. Esant polimorfizmui susidaro du restrikcijos produktai 370 ir 140 bp, nesant kirpimo vietos 510 bp. Genealogijoje parodytas polimorfizmo ir NF1 ligos paveldėjimas. 

Nustatykite ar dukra (nr.2) ir sūnus (nr.3) sirgs šia liga ?

Naujagimiui, kuriam nustatytos daugybinės mikroanomalijos, šleivapėdystė, žemai pritvirtintos ausys, nustatyta širdies yda, apžiūrint matoma tam tikra pirštų padėtis, kuri parodyta žemiau esančiame paveiksle.

Kokia būtų naujagimio diagnozė?

Koks kariotipas bus mergaitės, sergančios Dauno ir Ternerio sindromais?

Nurodykite, kiek genetinės medžiagos yra žmogaus pirminiame oocite?

Nustatykite kariotipą

Spalviniu aklumu - daltonizmu (su X chromosoma susijusi recesyvioji liga) serga vienas iš dešimties vyrų. Apskaičiuokite koks moterų, sergančių spalviniu aklumu, dažnis.

Subalansuotos Robertsono tipo translokacijos atveju kariotipas užrašomas:

Kokiu metodu negalima nustatyti trisomijų ?

Koks fermentas reikalingas DNR grandinės sintezei?