Kurios mejozės fazės metu kiekvienos chromosomos chromatidės atsiskiria ir nukeliauja į priešingus ląstelės polius ?

Pateiktos aminorūgščių sekos rodo dalies baltymo seką. Nurodykite, kokia mutacija sąlygojo pakitusią baltymo seką. 

Aukščiau esančiame paveiksle yra pavaizduoti storosios žarnos vėžio genotipavimo rezultatai (chromatograma) KRAS gene. Koks patogeninis pokytis įvyko?

Koks reiškinys aprašytas šioje situacijoje: 

Pietinėje Atlanto dalyje esanti Cunha sala 1814 metais kolonizuota 15 išeivių iš Britanijos. Vienas šių kolonizatorių buvo pigmentinį retinitą akių ligą  (retinitis pigmentosa) sukeliančio geno nešiotojas. Dabar saloje gyvena 240 palikuonių: 4 akli, 9 geno nešiotojai.

Aniridija (rainelės nebuvimas akyje) paveldima kaip autosominis dominuojantysis požymis. Aniridija sergantys asmenys populiacijoje sudaro 10 proc. Nustatykite dominuojančiojo alelio dažnį populiacijoje. 

Kokiu metodu gauti rezultatai parodyti žemiau esančiame paveiksle?

Naudojant pagalbinio apvaisinimo metodus Klainfelterio sindromu sergantys vyrai gali susilaukti vaikų. Retais atvejais spermatogenezė gali įvykti ir susidaro spermatozoidai. 

Kokie jų vaikai gali būti?

Kokiam paveldėjimo tipui yra būdingi šie požymiai: 

1) dažniau serga berniukai negu mergaitės;

2)sūnūs požymio nepaveldi iš tėvo; 

3) paveldėjimas įstrižinis.

Dažniausia Vilsono ligos mutacija yra p.H1069Q

(histidinas pakeistas kita amino rūgštimi glutaminu). Šis pokytis atsiranda dėl

to, kad citozinas pakeičiamas adeninu. Kokia tai yra mutacijos (patogeninio

geno pokyčio) rūšis ?

Koks kariotipas bus berniuko, sergančiojo Edvardso ir Klainfelterio sindromais?