La durée de validité de l'ordonnance est illimitée.

La délivrance des dispositifs médicaux doit se faire pour une durée d'un mois maximum sauf pour les produits disponibles sous un conditionnement allant au-delà d'un mois compatible avec la durée totale du traitement et dans le respect de la plus grande économie.

Quel que soit le dispositif médical, la première délivrance doit intervenir dans les 12 mois à compter de la prescription.

La prescription doit comporter une désignation précise du produit ou de la prestation.

Il est possibile de prendre contact avec le prescripteur en cas d'imprécision. Les précisions sont alors mentionnées sur l'ordonnance avec la mention de l'accord du prescripteur, la date et la signature du pharmacien.

Les tensioactifs augmentent l'énergie superficielle.

Utilisant le stéarate de sodium comme tensioactif, on obtient en général des émulsions du type « lipophile dans hydrophile (L/H) ».

En général, en utilisant un tensioactif avec un HLB de 1,8 – 8,6 (ex : Span®) on obtient des émulsions du type lipophile dans hydrophile (L/H).

En général, en utilisant un tensioactif avec un HLB de 14,9 – 16,7 (ex : Tween®) on obtient des émulsions du type lipophile dans hydrophile (L/H).

Utilisant le stéarate de calcium comme tensioactif, on obtient en général des émulsions du type « lipophile dans hydrophile (L/H) ».

Les comprimés effervescents sont fabriqués dans des locaux climatisés.

La libération d'un principe actif à partir d'un comprimé à libération contrôlée est souvent contrôlée par diffusion.

Les comprimés effervescents sont toujours préparés par compression directe.

L'intérêt des comprimés à libération contrôlée est d'optimiser les concentrations du principe actif au site d'action.

L'intérêt des comprimés à libération contrôlée est d'augmenter la fréquence d'application.

se présentent généralement sous forme de comprimés

comportent, parmi les excipients de structure possibles, l'acétophtalate de cellulose ;

libèrent leur principe actif lentement par diffusion ;

s'érodent lentement en surface lors du transit digestif ;

gonflent au contact des fluides digestifs ;

Les liposomes de seconde génération sont recouverts de polyéthylène glycol pour les rendre furtifs

Les lipoplexes sont des liposomes incorporant des lipides cationiques qui favorisent l'intégration des acides nucléiques

Les liposomes appartiennent à la classe des formes injectables vectorisées

les liposomes sont exclusivement uni lamellaire

Les liposomes de troisième génération sont des liposomes muco-adhésifs

Le principe de base des études de biodisponibilité est l'essai parallèle randomisé.

On peut dire qu'il y a bioéquivalence entre 2 formes orales d'un principe actif quand les surfaces sous les courbes plasmatiques sont égales.

Dans les études de biodisponibilité, en prise répétée, l'administration des formes orales se fait en général au milieu des repas.

On peut faire une étude de biodisponibilité en dosant les concentrations sanguines du principes actif au cours du temps ou les quantités excrétées.

Lors des études de biodisponibilité d'un principe actif, l'administration se fait toujours à la même heure.

Les comprimés pelliculés sont des comprimés gastro-résistants

Le temps de désagrégation des comprimés nus doit être inférieur à 5 minutes

La polyvinylpyrrolidone est utilisée comme agent de désagrégation

La granulation permet de densifier le mélange pour compression

La désagrégation des comprimés est l'étape préalable à la dissolution de leur principe actif

L'essai du volume extractible pour les préparations parentérales prévoit un % de tolérance concernant le volume à retrouver dans une poche de perfusion.

Les seringues préremplies doivent répondre à l'essai du volume extractible pour les préparations parentérales

L'essai de stérilité prévoit d'employer un ensemencement direct de la préparation, et si cela n'est pas possible, une filtration sur membrane.

Si une préparation parentérale est conforme à l'essai de contamination des particules visibles, il n'est pas nécessaire qu'elle soit conforme à l'essai de contamination des particules non visibles.

Pour la voie intrarachidienne, la solution employée (préparation parentérale) ne doit contenir aucune particule non visible de plus de 0,5 µm.