La G6PD es el catalizador en la primera etapa de la porción oxidativa del metabolismo del eritrocito y actor clave en la ruta de la Glicolisis, manteniendo así Glutatión en estado reducido.

En la Xerocitosis Hereditaria los eritrocitos están deshidratados con perdida de K, donde se observa una acumulación de Hemoglobina en un extremo del eritrocito y se forman Xerocitos. 

La ELH se presenta con Piropoiquilocitosis infantil muestra eritrocitos fragmentados desde el nacimiento con un componente Hemolítico moderado a ictericia. 

El trastorno de la membrana es un deficiencia en la espectrina y en las proteinas asociadas a la porcion alfa y beta de la Espectrina esto en el proceso de Eliptocitosis Hereditaria 

En la Esferocitosis Hereditaria la esplenectomía en los niños tiene riesgos ya que los hace vulnerables a infecciones por lo que el tratamiento profiláctico con Penicilina debe ser aplicado. 

Los Eritrocitos de los pacientes diagnosticados con EsH tienen una proporción superficie volumen disminuida y una fragilidad osmótica incrementada. 

La reticulocitosis es una característica estándar en los individuos con EsH, presentándose en el extendido de sangre periférica macrocitos policromatofilicos con un conteo de reticulocitos que van desde el 3 al 10% .

La Colelitiasis es una complicación común en pacientes con con Esferocitosis Hereditaria y ocurre en adolescentes y adultos jóvenes. 

El FI, el cual es secretado por las células endoteliales del estomago es necesario para absorción de vitamina B12. 

El extendido de sangre periférica en una anemia megaloblástica muestra macrocitos, macrocitos ovales y neutrofilos hipersegmentados.